Publicidad:
La Coctelera

Vuelve Hogar Multicolor

Vuelvo a intentarlo. Mi hogar multicolor se pone en movimiento.

22 Febrero 2008

A la tercera la vencida

Ay, es la tercera vez que inicio esta andadura. Siempre aparcada, atrasada, olvidada y silenciada. Pero siento ganas de gritar muchas cosas y por eso vuelvo.

Hoy quiero contaros que los niños con necesidades educativas especiales en Andalucia estan descuidados. Y hablo en primera persona , no en vano voy por la vida de la mano de Jesus, que a sus 7 diferentes años ha pasado por 2 colegios y la situación dista de ser ideal. Por eso los padres de Andalucia a los que la vida dio hijos con discapacidad intelectual nos hemos unido y hemos presentado una queja al Defensor del Menor. Por realidades duras, esta es la nuestra. Publicada en Asperger Andalucia, en prensa escrita del Campo de Gibraltar y comentada en Canal Sur Radio. Es mi voz...

"...mi hijo tiene un expediente abierto en el Defensor del Menor. Tiene 7 años,
su diagnostico aun es incierto, TGD. Su etapa de infantil fue
horrible para nosotros. Escolarizado en el único centro de nuestra
pedanía ,en el primer curso no se movilizo el EOE hasta mayo del año siguiente,
dada la supuesta "voluntariedad de la escolarizaron de Infantil 3
años". 26 niños y mi Jesús fuera de control; soy médico, y fui
avisada casi a diario por escapes de pipi, pataletas...; diariamente
interrumpí mi consulta, y causé baja, claro, unos cuantos meses. Meses en los que asomada vi a mi niño solo en el recreo agarrado a un poste. En los que desarrollé un autismo creciente y me aislé sin sentido.

Pasó ese curso sin mas. Al año siguiente tardamos 2 meses en ver al
EOE. No ví dictamen, no leí nada en referencia a su escolarización.
Mi hijo sobrevivió de nuevo con 27 niños, se nos negó un monitor, ni
un desdoble ( un inspector bromeó que sus criterios son
cuantitativos, que saliera a la calle a buscar niños....). En su
clase había un niño sordo diagnosticado tardíamente, con retraso
intelectual; 6 angloparlantes, una niña ucraniana defendiéndose a
mamporros y otra nefrópata con un estricto control de diuresis. Y
Jesús cada vez mas hiperactivo. Una clase conducida por una sola
maestra que hacía equilibrios y que me pidió ayuda para movilizar ya
no se a quien. Y salí en prensa, y mandé escritos...y nada..También
consulté al Defensor del Menor, que admitió a tramite mi demanda en
2006. Resultado de esta ( la historia es mas larga) se llega a la
conclusión de las enormes deficiencias existentes; y esto molesta a
representantes varios que hasta entonces hicieron oídos sordos a la
situación. El ultimo curso de infantil seguí sin ver dictamen
alguno, y recordé una cita en un local en obras meses antes con
un "firma ahí" y yo ¿para que?; "solo es un tramite para que Jesús
tenga algunas horas con la PT" y me pregunto: ¿será eso la
explicación del dictamen?. Lo solicité. "Es de regimen interno", me dijeron.
Bueno, todo esta siendo un verdadero caos. A fecha de hoy nadie me
ha explicado nada, no sé como irá la escolarización de mi hijo, en
estos momentos y con una desordenada puesta en marcha de un aula en
un C.P. de La Línea. Me he sentido engañada. Me han desplazado a un
centro a 10 Km., y he tenido que trasladar a mi hija pequeña, con
sus amigas aquí y su vida aquí. Y no sé nada.

...Estaría escribiendo mil paginas de sinsabores y lagrimas, las llevo
apuntadas en al alma.. De su periplo
escolar Jesus no tiene ningún amigo, no participó de nada, no fue jamás a
un cumpleaños, vomitaba cada mañana para no ir al cole. Y eso nos lo
hemos tragado juntos nosotros. Y alguien debería escucharnos....

Y ahí arriba Jesus y yo, un lazo de amor incondicional e indescriptible.

servido por esgama 3 comentarios compártelo

3 comentarios · Escribe aquí tu comentario

Coral

Coral dijo

yo cambiaría muchas cosas de las mias por una mirada de las tuyas, de las de jesús.

ánimo, amiga; tristemente, la vida es de los fuertes... sigue siéndolo!

me dejaste en serbia y me encuentras en cádiz, pero embarcando para méxico. mi blog se marchitó, con muchas otras cosas. quizás a la vuelta haga intentos de revivirlo.

un abrazo,
Coral

22 Febrero 2008 | 10:22 PM

fsakura

fsakura dijo

Esperanza, la palabra perfecta para la lucha que mantenemos todos los que tenemos hijos diferentes.
No estás sola, somos miles, tal vez millones, los que estamos contigo, pues con cada cosa que consigas en tu lucha habrás hecho avanzar un paso a todas estas almas blancas y asus familias.
Mucho ánimo con tu tercer intento; hagamos caso, por una vez, al refranero, y que esta fuerza con la que ahora empiezas, estos ánimos renovados, te permitan seguir adelante con determinación.
Espero poder seguir leyéndote por mucho tiempo.

24 Febrero 2008 | 10:43 PM

Merche

Merche dijo

Hola!!
Por desgracia el problema de escolarización es algo que afecta a muchos niños con necesidades especiales.

Actualmente trabajo en Valencia en un centro escolar privado. Me ocupo de los niños de 5 años durante 3 horas al dia. En ese colegio es donde he conocido a "A" (prefiero no decir su nombre). Es un niño de 5 años con un diagnostico no demasiado claro, todo apunta a un TGD.
El problema en este caso es que como tu bien dices el niño esta escolarizado en un centro en el que no recibe ninguna atencion especial, se dedica a hacer lo que quiere y se pasa las horas en el patio agarrado a la valla viendo pasar los coches. En este caso pienso que el problema no es solo del colegio, sino en grandisima parte de los padres. Su madre todavia no quiere darse cuenta de que hay un problema y se limita a decir que su hijo es normal y solo necesita estar con otros niños y jugar.

Yo me siento impotente. Sobretodo cuando me mira con esos ojitos distraidos y daria lo que fuera por saber que le pasa por la mente.
Me gustaria poder hacer cualquier cosa por el, pero se que en 3 horas al dia y si los padres no lo aceptan todo es mucho mas dificil.
Por suerte tengo gente cercana que han estudiado educacion especial y se dedican a ello en cuerpo y alma, y estoy aprendiendo muchas cosas, pero me gustaria poder hacer mas por el.

Espero que algun dia todos tengamos mas conciencia de que esto es algo mas comun de lo que muchos creen y que las cosas mejoren y sean mucho mas sencillas. Sobretodo por el bien de esos niños que no tienen culpa.

Por ultimo decir que te admiro, a ti y a toda la gente que como tu saca fuerzas de donde muchas veces ya no quedan.
Animo!!

25 Febrero 2008 | 10:16 AM

Escribe tu comentario


Sobre mí

Avatar de esgama

Vuelve Hogar Multicolor

ver perfil »
contacto »
Voy de negro por la vida, pero sonrio. Treinteañera, madre de un niño discapacitado intelectual que me ha regalado otra forma de ver la vida, de una princesita que vive un mundo rosa a sus 4 años, con las ausencias de Dima, al que dijimos adios en 2005 y del que llevamos siempre su risa mellada, y aun arañando el alma Lucia, que desde el cielo nos estará viendo, mi pequeña valiente. Madre, esposa, hermana, tia, amiga... Soy médico, pero mi pasión es el ayer y la genealogia. Y esperando que llegue desde Ucrania mi tercer hijo... Un hogar en movimiento, en lucha por los derechos de los diferentes.

Últimos comentarios

Fotos

esgama todavía no ha subido ninguna foto.

¡Anímale a hacerlo!

Buscar

suscríbete

Selecciona el agregador que utilices para suscribirte a este blog (también puedes obtener la URL de los feeds):

¿Qué es esto?

Crea tu blog gratis en La Coctelera